CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA.

Precio CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 5 viales de 5 ml: 526.15 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LANTHEUS MI UK LIMITED.

Laboratorio comercializador: MALLINCKRODT SPAIN S.L..

Formatos de presentación:

  • CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 5 viales de 5 ml. No comercializado (15 de Octubre de 2015). Anulado.
  • CARDIOLITE 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 2 viales de 5 ml. No comercializado (15 de Octubre de 2015). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1 mg/1 mg/0,075 mg. Contenido: 5 viales de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CISTEINA HIDROCLORURO HIDRATADO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1/1/0,075 mg/mg/mg. Unidad composición: 5 ml.
  • 2.- COBRE TETRAKIS (2-METOXIISOBUTILISONITRILO)TETRAFLUOROBORATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1/1/0,075 mg/mg/mg. Unidad composición: 5 ml.
  • 3.- ESTAÑO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0,075 mg. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 1/1/0,075 mg/mg/mg. Unidad composición: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Octubre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Octubre de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cisteína hidrocloruro monohidrato + cobre tetrakis + estaño cloruro dihidrato (producto).

Descripción clínica del producto: Cisteína hidrocloruro monohidrato/Cobre tetrakis/Estaño cloruro dihidrato 1 mg/1 mg/0,075 mg radiofármaco.

Descripción clínica del producto con formato: Cisteína hidrocloruro monohidrato/Cobre tetrakis/Estaño cloruro dihidrato 1 mg/1 mg/0,075 mg radiofármaco 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 673871.