BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE.

Precio BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 1 ml: 3.84 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: INDIVIOR UK LIMITED.

Laboratorio comercializador: QUINTILES SL.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. SI está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,3 mg. Contenido: 5 ampollas de 1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- BUPRENORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,3 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 0,3 mg. Unidad composición: 1 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1984.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Diciembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1984.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Abril de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GLUCOSA ANHIDRA.
- GLUCOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 0,3 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 0,3 mg inyectable 1 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 679588.