BOREA 160 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: ROTTAPHARM, S.L..

Laboratorio comercializador: MEDA PHARMA S.A.U.

Formatos de presentación:

  • BOREA 160 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 500 sobres. Comercializado (25 de Marzo de 2002). Autorizado.
  • BOREA 160 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres. Comercializado (01 de Julio de 1998). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 160 mg. Contenido: 500 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MEGESTROL ACETATO. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 160 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Marzo de 2002.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SORBITOL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Riesgo paciente: Riesgo de eventos trombóticos e incremento de mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización, excepto en casos de caquexia o cáncer de mama.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: megestrol.

Descripción clínica del producto: Megestrol 160 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Megestrol 160 mg solución/suspensión oral 500 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 612820.