BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: MERZ PHARMA ESPAÑA,S.L.

Formatos de presentación:

  • BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 6 viales. Comercializado (13 de Septiembre de 2011). Autorizado.
  • BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial. Comercializado (01 de Octubre de 2010). Autorizado.
  • BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 2 viales. Comercializado (01 de Octubre de 2010). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 U. Contenido: 6 viales.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- TOXINA BOTULINICA TIPO A. Principio activo: 50 U. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 50 U.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Septiembre de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica A.

Descripción clínica del producto: Toxina botulínica A 50 U inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica A 50 U inyectable 6 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605577.