BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: ROHA ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS DIAFARM, S.A..

Formatos de presentación:

  • BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 32 g. Comercializado (01 de Diciembre de 1997). Autorizado.
  • BEKUNIS INSTANT, POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, 1 frasco de 17,6 g. Comercializado (01 de Diciembre de 1997). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 325 mg/dosis. Contenido: 1 frasco de 32 g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS EXTRACTO SECO. Principio activo: 325 mg. Composición: 1 medida dosificadora. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 325 mg. Unidad composición: 325 mg. Unidad administración: 325 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1997.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MALTODEXTRINA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Sen.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de frutos de Sen 325 mg/dosis solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de frutos de Sen 325 mg/dosis solución/suspensión oral 32 g 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 671305.