BARILUX 7,5 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: IBEROINVESA PHARMA, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 7,5 g. Contenido: 20 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- BARIO SULFATO. Principio activo: 7,5 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 7,5 g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Enero de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Agosto de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Enero de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Enero de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MALTITOL.
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- XANTANO, GOMA DE.
- SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bario sulfato.

Descripción clínica del producto: Bario sulfato 7,5 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Bario sulfato 7,5 g solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603651.