BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: IBEROINVESA PHARMA, S.L..

Formatos de presentación:

  • BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml. Comercializado (17 de Enero de 2011). Autorizado.
  • BARILUX 50 mg / ml CONCENTRADO PARA SUSPENSION ORAL Y RECTAL, 4 frascos multidosis de 2000 ml. Comercializado (17 de Enero de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg/ml. Contenido: 20 frascos unidosis de 750 ml conteniendo 150 ml .

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.
  • VÍA RECTAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- BARIO SULFATO. Principio activo: 7,5 g. Composición: 1 envase uso oral/rectal unidosis. Administración: 1 envase uso oral/rectal unidosis. Prescripción: 7,5 g. Unidad composición: 150 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Enero de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Enero de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Enero de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MALTITOL.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- XANTANO, GOMA DE.
- SACARINA SODICA.
- SORBATO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bario sulfato.

Descripción clínica del producto: Bario sulfato 7,5 g solución/suspensión oral y rectal envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Bario sulfato 7,5 mg solución/suspensión oral y rectal 20 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603652.