AZITROMICINA BENEL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: DERMOGEN FARMA, S.A..

Formatos de presentación:

  • AZITROMICINA BENEL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG, 20 frascos de 15 ml. No comercializado (10 de Septiembre de 2003). Autorizado.
  • AZITROMICINA BENEL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG, 20 frascos de 30 ml. No comercializado (10 de Septiembre de 2003). Autorizado.
  • AZITROMICINA BENEL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG, 1 frasco de 15 ml. Comercializado (10 de Septiembre de 2003). Autorizado.
  • AZITROMICINA BENEL 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG, 1 frasco de 30 ml. No comercializado (10 de Septiembre de 2003). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg/5 ml. Contenido: 20 frascos de 15 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- AZITROMICINA DIHIDRATO. Principio activo: 200 mg. Composición: 5 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 200 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Septiembre de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Septiembre de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Septiembre de 2003.

Duplicidades terapéuticas:

  • Macrólidos. Descripción: Macrolidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- XANTANO, GOMA DE.
- SACAROSA.
- FOSFATO TRISODICO ANHIDRO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: azitromicina.

Descripción clínica del producto: Azitromicina 200 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Azitromicina 200 mg/5 ml solución/suspensión oral 15 ml 20 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 636431.