AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE, S.A..

Formatos de presentación:

  • AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 500 sobres. Comercializado (01 de Septiembre de 1986). Autorizado.
  • AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 30 sobres . Comercializado (15 de Julio de 2013). Autorizado.
  • AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 24 sobres. No comercializado (15 de Julio de 2014). Anulado.
  • AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 12 sobres. No comercializado (22 de Abril de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg/ 125 mg. Contenido: 500 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/125 mg/mg.
  • 2.- CLAVULANICO ACIDO. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/125 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1986.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1986.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1986.

Duplicidades terapéuticas:

  • ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ASPARTAMO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral 500 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 636472.