APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR , 12 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1968). Autorizado.
  • APIROSERUM NORMAION RESTAURADOR , 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (01 de Junio de 1982). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 4 PA). Contenido: 10 frascos de 1.000 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1968.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1968.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1982.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BISULFITO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.

Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 615054.