ALPROSTADIL GENFARMA 20 MICROGRAMOS POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: GENFARMA LABORATORIO, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 microgramos. Contenido: 50 viales de 8 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ALPROSTADIL. Principio activo: 20 microgramos. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 20 microgramos.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Septiembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Septiembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2013.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alprostadil.

Descripción clínica del producto: Alprostadil 20 microgramos inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Alprostadil 20 microgramos inyectable perfusión 50 ampollas/50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606249.