AKINETON RETARD.

Precio AKINETON RETARD, 20 comprimidos: 1.97 Euros. (02 de Diciembre de 2016).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. (SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE), S.R.L..

Laboratorio comercializador: DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO, S.L..

Formatos de presentación:

  • AKINETON RETARD, 20 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1999). Autorizado.
  • AKINETON RETARD, 50 comprimidos. Comercializado (31 de Mayo de 2000). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 4 mg. Contenido: 20 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- BIPERIDENO HIDROCLORURO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 4 mg.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1973.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1973.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1999.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- DOCUSATO DE SODIO.
- ALMIDON DE MAIZ.
- LACTOSA HIDRATADA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: biperideno.

Descripción clínica del producto: Biperideno 4 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Biperideno 4 mg 20 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 803759.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: AKINETON RETARD 4MG 20 COMPRIMIDOS.