AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A..

Formatos de presentación:

  • AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 frascos de 100 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1994). Autorizado.
  • AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 frascos de 250 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1995). Autorizado.
  • AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1995). Autorizado.
  • AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 1 frasco de 250 ml. No comercializado (01 de Septiembre de 1994). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (agua estéril). Contenido: 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES. Principio activo: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril). Composición: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril). Administración: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril). Prescripción: N/A (agua estéril) N/A (agua estéril).

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1952.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1952.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1995.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: agua estéril para preparaciones inyectables.

Descripción clínica del producto: Agua estéril inyectable 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Agua estéril inyectable 500 ml 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 647016.