ACYFLOX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: ARAFARMA GROUP, S.A..

Formatos de presentación:

  • ACYFLOX , 20 comprimidos (blister). Comercializado (30 de Septiembre de 2014). Autorizado.
  • ACYFLOX , 10 comprimidos (blister). Comercializado (30 de Septiembre de 2014). Autorizado.
  • ACYFLOX, 20 comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 1964). Autorizado.
  • ACYFLOX, 10 comprimidos. Comercializado (01 de Octubre de 1984). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg/200 mg. Contenido: 10 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/200 mg/mg.
  • 2.- ASCORBICO ACIDO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/200 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1964.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1964.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1984.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: Acido acetilsalicilico, combinaciones excluyendo psicolepticos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido acetilsalicílico. Descripción: Acido acetilsalicilico antitrombotico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Combinaciones. Descripción: Combinaciones antiagregantes plaquetarios excluida heparina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido acetilsalicílico. Descripción: Acido acetilsalicilico analgesico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
- CARBONATO DE SODIO ANHIDRO.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- MANITOL (E-421).
- SACARINA SODICA ANHIDRA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + ácido ascórbico.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Ácido ascórbico 500 mg/200 mg comprimido efervescente.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Ácido ascórbico 500 mg/200 mg 10 comprimidos efervescentes.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 963637.