ACCUSOL 35 SOLUCION PARA HEMOFILTRACION, HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION.

Precio ACCUSOL 35 SOLUCION PARA HEMOFILTRACION, HEMODIALISIS Y HEMODIAFILTRACION , 2 bolsas de 5.000 ml: PVP 39.03 Euros. (24 de Marzo de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio titular: NIKKISO BELGIUM BVBA.

Laboratorio comercializador: PALEX MEDICAL S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,343 mg/ml + 0,136 mg/ml + 7,52 mg/ml + 13,4 mg/ml inyectable 5.000 ml. Contenido: 2 bolsas de 5.000 ml.

Vías de administración:

  • HEMODIÁLISIS.

Composición (principios activos):

  • 1.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0.343 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.
  • 2.- MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO. Principio activo: 0.136 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.
  • 3.- SODIO CLORURO. Principio activo: 7.52 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.
  • 4.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 13.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 1,765/0,68/37,6/67 g/g/g/g. Unidad administración: 5000 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Marzo de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Abril de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Marzo de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Marzo de 2006.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcio cloruro + magnesio cloruro + sodio cloruro + sodio bicarbonato.

Descripción clínica del producto: Calcio cloruro/Magnesio cloruro/Sodio cloruro/Sodio bicarbonato 0,343 mg/ml + 0,136 mg/ml + 7,52 mg/ml + 13,4 mg/ml inyectable perfusión 5.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Calcio cloruro/Magnesio cloruro/Sodio cloruro/Sodio bicarbonato 0,343 mg/ml + 0,136 mg/ml + 7,52 mg/ml + 13,4 mg/ml inyectable perfusión 5.000 ml 2 bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 653975.