Nomenclator.org
:
El medicamento 'KINERET 100 mg, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 15 de Diciembre de 2015.

KINERET 100 mg, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.

Precio KINERET 100 mg, SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 7 jeringas precargadas de 0,67 ml: 243.03 Euros. (Junio 2015).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

.

Laboratorio titular: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL).

Laboratorio comercializador: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg . Contenido: 7 jeringas precargadas de 0,67 ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ANAKINRA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 100 mg. Unidad composición: 0,67 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Abril de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Abril de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Abril de 2002.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- CLORURO DE SODIO.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- POLISORBATO 80.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: anakinra.

Descripción clínica del producto: Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml jeringa precargada.

Ddescripción clínica del producto con formato: Anakinra 100 mg inyectable 0,67 ml 7 jeringas precargadas.

Datos del medicamento actualizados el: