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DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml.

Precio DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml: PVP 9.27 Euros. con aportación normal (22 de Marzo de 2024).

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilpiperidina. Sustancia final: Petidina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2023, la dosificación es 50 mg /ml inyectable 2 ml y el contenido son 10 ampollas de 2 ml.

DOLANTINA 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 2 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1955.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1955.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Diciembre de 2003.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: petidina.

Descripción clínica del producto: Petidina 50 mg/ml inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Petidina 50 mg/ml inyectable 2 ml 10 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 652693.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 795062. Número Definitivo: 24245.