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AZOL POLVO, 1 tarro de 5 g.

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: QUIMIOTERÁPICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas. Sustancia final: Sulfanilamida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1.000 mg/g y el contenido son 1 tarro de 5 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Mayo de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1960.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sulfanilamida.

Descripción clínica del producto: Sulfanilamida 1.000 mg/g sólido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Sulfanilamida 1.000 mg/g sólido uso tópico 5 g 1 tarro.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 713818. Número Definitivo: 35027.